Asinfar: “Vivimos un proteccionismo a la inversa” Hernando Guzmán Paniagua - Periodista - elpulso@elhospital.org.co "Acogerse a la promoción de la competencia mediante la política de promoción de los genéricos ha sido un acierto histórico del país, ya que es lo que ha garantizado el acceso a medicamentos de alta calidad y precios asequibles en el sistema de salud, incluso mucho antes de la entrada en vigor de la Ley 100/93", conceptuó la Asociación de la Industria Nacional Farmacéuticas (Asinfar), por conducto de su presidente Alberto Bravo Borda. Señaló que "los listados de medicamentos incluidos en las prestaciones del sistema han dado capacidad para satisfacer las necesidades de salud más apremiantes de las personas. En el mercado total del país, los medicamentos genéricos representan cerca de 70% de las unidades vendidas, y aproximadamente 40% en valores, mientras que dentro del SGSSS, más de 80% de las unidades de medicamentos que se consumen son genéricos. Si no fuera así, el sistema no aguantaría la presión económica; de hecho, uno de los problemas más preocupantes para la viabilidad del mismo es la explosión de los costos de los medicamentos No-POS, que en alta proporción son medicamentos sin competidores, y para los que algunas EPS reportan destinar mas de 60% de su gasto total en medicamentos". El dirigente gremial señaló: "La industria farmacéutica colombiana ha hecho un gran esfuerzo que le permite una capacidad de producción con estándares que garantizan productos efectivos y seguros, y que en materia de medicamentos de Atención Primaria en Salud, prácticamente otorgan al país una autosuficiencia para la satisfacción de las necesidades en salud de las personas. Sin embargo, nos preocupa no poder utilizar nuestras capacidades para promover el acceso a los medicamentos debido a la adopción de medidas de propiedad intelectual que retardan el ingreso de nuestros productos al mercado. Nos preguntamos si el país puede seguir en la vía de renunciar a sus capacidades y potencialidades para elaborar productos necesarios para garantizar la protección de derechos fundamentales de las personas por motivos comerciales, como ha venido ocurriendo con las disposiciones de propiedad intelectual negociadas en el pasado y como puede suceder en las negociaciones por venir". Bravo Borda cuestionó: "¿Realmente existe una voluntad del gobierno para desarrollar este sector dentro de la agenda nacional? Como empresarios hemos hecho cuantiosas inversiones, y estamos en capacidad de competir incluso internacionalmente, pero entramos en una etapa de proteccionismo a la inversa, donde lo fundamental parece ser quien tiene más dinero, y no la capacidad para resolver las necesidades de las personas. Entendemos y respetamos a la industria multinacional, y reconocemos que la investigación tiene una importancia capital en este sector y debe ser estimulada. Sin embargo, hay que revisar la forma de hacer esto de manera que se cumpla con la universalización del acceso sostenible y eficiente. El país ha dado importantes pasos en este punto". En materia de farmacovigilancia y de la inspección, vigilancia y control, Asinfar expresó: "Es necesario que el Invima, con un criterio absolutamente independiente, siga trabajando para definir especificaciones de calidad pertinentes que nosotros seguiremos cumpliendo a cabalidad. Nuestro gremio ha demostrado objetivamente su capacidad de producir medicamentos seguros y efectivos, y no es con discursos, sino con hechos como se demuestra la calidad. Esta área del Invima debe fortalecerse y contar con el respaldo decidido del gobierno, porque es clave para que la política de competencia funcione. Hace falta mayor voluntad del gobierno para defender sus logros frente a los intentos de desacreditarlos por parte de algunos sectores. Y deben traducirse en un mejoramiento de estos procesos y en ningún momento ser motivo para bajar la guardia". Frente a la problemática de los medicamentos biotecnológicos, Alberto Bravo dijo: "Si bien es cierto que la industria nacional actualmente cuenta con una producción limitada de este tipo de medicamentos, en esta área será esencial una política de competencia para que puedan ser accesibles. Cuando se descubrieron las vacunas, que dicho sea de paso, son también medicamentos biológicos, sus costos eran prohibitivos, pero rápidamente se adquirieron los conocimientos y la tecnología para que se pudieran fabricar a bajo costo e incluso para entregarlas de manera gratuita a la población como se hace hoy en día. Deberíamos estimular el desarrollo de esas capacidades, y eso pasa por la necesidad de revisar con lupa las propuestas de modificaciones a la regulación existente y las de nuevas regulaciones, para evitar que se conviertan en una forma de entorpecer o eliminar la competencia".   Más información... Buscando medicamentos para el Plan Limitado Único de Salud -PLUS- “Quitar el dolor es obra de Dios o de la misma naturaleza ¿Pero vender medicamentos? Esa es la parte importante de cada empresa, porque no se saca ni un centavo para un medicamento que cure, porque el... Ifarma: Lucha contra genéricos atenta contra salud pública y estabilidad del sistema Según el doctor Francisco Rossi, director de la Fundación Ifarma, el tema de medicamentos en el POS no es un problema real: “El manejo de medicamentos dentro del POS (con excepción de las diferencias entre... 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