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Luz Helena Castrillón Aldana,
directora Ejecutiva del Centro de la Ciencia y la Investigación
Farmacéutica, Cecif, afirmó que el proceso
participativo que ha querido adelantar el Ministerio de
Protección Social y el Invima es un válido
ejercicio democrático que va a asegurar un impacto
de cumplimiento de las normas que de él se deriven,
puesto que seguramente, el resultado va a estar basado en
el consenso en beneficio de todos los actores relacionados
con el sector farmacéutico nacional, y de los usuarios.
La Directora Ejecutiva piensa que una política de
medicamentos, según lo planteado por el Ministerio
y el Invima, debe estar orientada a la garantía para
todos los ciudadanos de poder contar con medicamentos de
buena calidad y fácil acceso. En este sentido se
manifiesta de acuerdo con lo planteado en la propuesta inicial,
pero dice que su propuesta, como gremio, estaría
orientada hacia el tema del acceso a los medicamentos que
se compone de tres factores fundamentales:
-
Que existan en
el mercado
-
Que sean ofrecidos
a precios razonables
-
Que su calidad
sea innegable.
La mayor preocupación del
Cecif es que el gobierno nacional, de un lado, le pide al
sector farmacéutico trabajar en una política
equitativa de accesibilidad y buenos precios y, de otro
lado, ese mismo gobierno entorpece la producción
de medicamentos a precios razonables, favoreciendo el hecho
de que el mercado siga siendo abastecido por las multinacionales
mediante normas y actos legislativos como el que recientemente
acaba de aprobar, donde se extienden en gran cantidad de
años los derechos de propiedad intelectual.
Luz Helena Castrillón hace un llamado al gobierno
nacional para que tenga mayor claridad en sus propuestas,
y al mismo tiempo al sector farmacéutico, pues considera
que como país falta mucho por aprender y avanzar
en el tema del conocimiento, desarrollo y manejo de la propiedad
intelectual y las patentes: “Los agentes de medicamentos
debemos tener mucha claridad sobre las implicaciones de
la existencia de medicamentos altamente protegidos y las
implicaciones que esto tiene en el cumplimiento de la voluntad
del mismo gobierno, de facilitar a toda la comunidad el
acceso a medicamentos de calidad”.
Lo anterior, dice la Directora Ejecutiva del Cecif, deja
claro que las decisiones, incluso sobre un mismo tema, se
toman por diferentes instancias al interior de las entidades
del gobierno, lo cual da lugar a medidas confusas y contradictorias
que atentan incluso contra una de sus más importantes
funciones, como es la de facilitar la producción
de medicamentos, en tanto medios que ayuden a mejorar la
salud de todos los colombianos.
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Cámara
de la Industria Farmacéutica de la Andi
En proceso de concertación |
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Juan Manuel Gutiérrez, Director Ejecutivo de la Cámara
de la Industria Farmacéutica de la ANDI, manifestó
al ser consultado por el periódico El Pulso, que por
lo reciente de la presentación de la propuesta del
Ministerio de Protección Social y del Invima, en estos
momentos la Cámara se encuentra en un proceso de concertación
interna con respecto de la posición que asumirá
y las propuestas que presentará, y por lo tanto se
abstuvo de dar declaraciones.
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En
el año 2002
Colombia exportó 250 millones
de dólares en medicamentos
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Aunque disminuyeron
de casi 258 millones de dólares exportados en el año
2001 a cerca de 249 millones de dólares el año
anterior, los medicamentos colombianos vienen ganando terreno
en el campo internacional y manifiestan una tendencia dinámica
en los mercados vecinos.
Tanto grandes laboratorios como compañías locales
de diversos tamaños, han logrado penetrar los mercados
foráneos gracias a sus características de calidad
y la variedad de oferta, que va desde los productos tradicionales
hasta los naturales, incluyendo materias primas vegetales, extractos,
grasas y ceras animales y vegetales, aceites esenciales y hasta
vitaminas.
Ventas en aumento
Según información de Proexport y del Centro de
Comercio Internacional de las Naciones Unidas, las exportaciones
colombianas de medicamentos vienen creciendo desde 1996, cuando
las ventas al exterior fueron de 136 millones de dólares,
y desde entonces han venido en aumento, con 205 millones de
dólares en 1998 y 214 millones de dólares en el
año 2000, hasta elevarse a los csi 258 millones de dólares
en el año 2001.
El principal mercado es Venezuela, con el 24% de las compras
de medicamentos colombianos, seguido de Ecuador con el 20%,
Méjico el 15%, Perú el 9% y Panamá el 7%.
Entretanto, sumando las realizadas al resto del mundo, las exportaciones
alcanzaron el 25%.
Sin embargo, dadas las dificultades económicas de países
vecinos, la expectativa ahora es lograr alianzas entre los países
andinos para considerar la demanda de terceros países,
en una posición más competitiva. |
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Proyecto de Ley
para enfrentar
falsificación y adulteración |
Atendiendo a los
continuos reportes de consumo de medicamentos adulterados y
falsificados, que representan grave riesgo para la salud pública,
y a que los sistemas actuales de prevención, vigilancia,
control y castigo no son suficientes para garantizar la oportuna
destrucción de dichos elementos falsificados y/o adulterados,
el senador Rodrigo Rivera prepara un proyecto de ley que presentaría
próximamente al Congreso de la República.
En el documento preliminar, se propone la definición
del sistema de prevención y control de la adulteración
y falsificación de sustancias médicas para consumo
humano o animal, que haría parte del Sistema Nacional
de Vigilancia en Salud Pública.
Igualmente, se propone la conformación del Comité
Nacional para la prevención y control de la adulteración
y falsificación de sustancias médicas para consumo
humano o animal, con 14 miembros permanentes en representación
de los diferentes actores del sector farmacéutico, tanto
oficiales como privados.
Otras propuestas incluyen crear unidades especializadas en investigación
judicial, para el control de la adulteración y falsificación
de sustancias médicas; además, que se refuerce
el control tributario para productores, distribuidores y comercializadores;
que se restrinja la comercialiación de sustancias precursoras;
que se configuren los delitos contra la integridad personal
a quienes incurran en falsificación o adulteración,
y que se constiuyan pólizas de responsabilidad civil
de comercializadores y distribuidores a favor de sus clientes
compradores, como garantía de que los productos suministrados
no corresponden a medicamentos adulterados o falsificados.
El proyecto de ley también contempla las sanciones a
las empresas responsables de adulteración o falsificación
y a las personas involucradas en estos procesos, lo mismo que
al personal de salud que participe en estas acciones. Se propone
además, determinar inhabilidades para las personas sancionadas
por el incumplimiento de la ley en la materia y la exigencia
de prescripción profesional para el despacho de medicamentos
en todos los establecimientos de venta al público, sean
de venta directa, de entrega por contratación con terceros
o establecimientos farmacéuticos de las Instituciones
Prestadoras de Servicios de Salud.
El senador Rodrigo Rivera propone también que se otorguen
facultades a los gobiernos seccionales, para asumir funciones
de prevención y control de la adulteración y/o
falsificación; que se cree el Registro Andino de Medicamentos
adscrito al Invima y el Comité Nacional de Precios de
Compra de Medicamentos para todas las entidades gubernamentales
de índole nacional, departamental y municipal.
Por último, el proyecto extendería estos mecanismos
de control a los medicamentos homeopáticos y naturales,
y propone crear además, el Comité para la regulación
de precios de medicamentos. |
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| Más
información... |
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Nueva Política
Farmacéutica Nacional Seguir buscando la panacea
En
una versión cinematográfica adaptada de “Viaje
al centro de la tierra” de Julio Verne, uno de los aventureros
que ha vivido durante años con unas tribus prehistóricas
y que es hallado nuevamente para el mundo de la civilización
por su mujer y dos expedicionarios contratados por ella, al
momento del regreso a su época y de escoger entre llevar
oro y una planta con poderes curativos reales y prácticamente
mágicos, decide llevarse muchas muestras de la planta,
porque promete con profunda convicción, que esa planta
y sus poderes les permitirá hacerse ricos, siendo así
mucho más valiosa que el oro mismo...
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La propuesta oficial
de Política Farmacéutica Nacional
El
documento propuesta del Ministerio de la Protección
Social y el Invima, puesto a consideración de todos
los actores del mundo del medicamento, tiene como propósito
final de la Política Farmacéutica Nacional (PFN),
asegurar el acceso de toda la población a medicamentos
esenciales, de calidad asegurada y que sean correctamente
utilizados.
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Política
farmacéutica: un deber con los usuarios de medicamentos
/ Política de calidad de medicamentos en Colombia
El
profesor Pedro Amariles, de la Universidad de Antioquia, definió
la Política Farmacéutica como un documento escrito,
oficial, difundido y aceptado, que debe ser producto de un
trabajo sistemático y participativo, en el que deben
quedar registrados los propósitos, objetivos y las
prioridades gubernamentales para el sector farmacéutico
...
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El por qué
de una política de medicamentos / “El otro cartel”
La
política farmacéutica que el Ministerio de la
Protección Social ha puesto a consideración
de todos los actores involucrados a través de la publicación
del documento borrador en la página web del Ministerio
y de otros mecanismos de difusión y concertación,
pretende recoger propuestas acerca de tres aspectos básicos
que tienen que ver con los medicamentos...
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Afidro - Respeto
a la calidad de los medicamentos y a la propiedad intelectual
/ Asocoldro Hay que fortalecer la normatividad
María Claudia
García, Directora Ejecutiva de la Asociación
de Laboratorios Farmacéuticas de investigación,
Afidro, se manifestó complacida por el mecanismo participativo
con el que se lleva a cabo la construcción de la nueva
política farmacéutica colombiana y agregó
que para Afidro, resulta de vital importancia atender oportunidades
como ésta en las que tiene ocasión de expresar
de primera mano su posición, y argumentos frente a
temas de trascendencia para el país, en general, y
para la industria, en particular...
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Cecif - Gobierno
debe tener políticas coherentes / Cámara de
la Industria Farmacéutica de la Andi - En proceso de
concertación / En el año 2002 - Colombia exportó
250 millones de dólares en medicamentos / Proyecto
de Ley para enfrentar falsificación y adulteración
Luz
Helena Castrillón Aldana, directora Ejecutiva del Centro
de la Ciencia y la Investigación Farmacéutica,
Cecif, afirmó que el proceso participativo que ha querido
adelantar el Ministerio de Protección Social y el Invima
es un válido ejercicio democrático que va a
asegurar un impacto de cumplimiento de las normas que de él
se deriven, puesto que seguramente, el resultado va a estar
basado en el consenso en beneficio de todos los actores relacionados
con el sector farmacéutico nacional, y de los usuarios...
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Derechos de propiedad
intelectual - Equilibrio entre la creación y el consumo
/ “Se debe mantener la política de genéricos”
/ Colombia negociará medicamentos para el sida con
multinacionales
Cuando la Organización
Mundial del Comercio -OMC- dispuso crear el Acuerdo sobre
los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados
con el Comercio -ADPIC-, se proponía básicamente
encontrar un equilibrio entre el fin social -a largo plazo-,
de incentivar la investigación que permitiera continuar
con la creación e invención de fármacos
en el futuro y a la vez lograr que a dichas creaciones pudiera
tener acceso toda aquella población que lo requiriese...
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Consideraciones
de Ifarma / Política Farmacéutica Nacional,
¿propuesta novedosa?
Si bien la Fundación
Instituto para la Investigación del Medicamento en
los Sistemas de Salud, Ifarma, aún no posee las conclusiones
definitivas de sus comentarios y propuestas sobre la nueva
Política Farmacéutica Nacional (PFN), a mediados
del pasado mes de mayo contaba con un documento bastante adelantado,
que se constituye en una contribución para el constante
crecimiento y evolución de la Política Farmacútica
Nacional (PFN), que de por sí, asegura su presidente,
Luis Guillermo Restrepo, no se agota con la promulgación
oficial del documento...
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